Ich bin nun schon anderthalb Jahre schwer krank.
Für viele Schwerstbetroffene mit #MECFS und #LongCovid gibt es kein Weihnachten.
Noch gibt es keine Medikamente. Bitte helft, dass auch diese Menschen wieder ins Leben zurückkommen dürfen.
Ihr könnt dies tun, indem ihr die Forschung mit einer Spende unterstützt. Zum Beispiel an die Open Medicine Foundation, die an ME/CFS forscht.
Spendenlink: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
Danke.
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Mein Fundraising für die Open Medicine Foundation, die an ME/CFS forscht, hat noch keine 10% erreicht.
Ich bin selbst 08/23 schwer daran erkrankt, wie 600.000 weitere Menschen in Deutschland. Noch gibt es keine Therapie. Wir brauchen Forschung.
Bitte helft mit einer Spende. Es gibt auch via PayPal eine Spendenquittung.
[#]MECFS #LongCovid
Link zur Spendenseite: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
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Alle Wünsche werden klein ...
Bitte helft den über 40 Millionen an #MECFS Erkrankten weltweit, einer Therapie ein Stück näher zu kommen, indem ihr die Open Medicine Foundation (OMF) mit einer Spende unterstützt. Allein in D sind 600.000 Menschen daran erkrankt. Noch gibt es kein Medikament.
Meine GoFundMe-Aktion: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
Für die Spende gibt es auch via PayPal eine Spendenquittung. Danke!
Meine dazugehörige Website: http://www.me-christina.de
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In einer Gruppe für Schwerbetroffene berichtet eine Frau, dass sie seit 1993 (!) durch #MECFS zu 100% bettlägerig ist. Sie hat seither nicht mehr ihr Bett verlassen können, zuletzt war vor 20 Jahren ein Zahnarzt bei ihr.
Ich kann euch gar nicht sagen, was das mit mir macht.
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In Betroffenengruppen berichten immer wieder ME/CFS-Erkrankte, dass sie in Krankenhäusern auf komplett ahnungslose Ärzt*innen und Pflegepersonal treffen.
Es ist 2024, es gibt mindestens 600.000 ME/CFS-Erkrankte in Deutschlsnd, aber die Krankheit ist "unbekannt".
[#]MECFS
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Bitte teilt und unterstützt meine Spendenaktion zugunsten der Open Medicine Foundation, die an #MECFS und #LongCovid forscht. Jeder Betrag zählt. Ich danke euch von Herzen!
Link zur Spendenseite: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
Link zur Website der Spendenaktion: http://www.me-christina.de
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Judith ist tot. Ich kann es noch immer nicht glauben.
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