Ich bin nun schon anderthalb Jahre schwer krank.
Für viele Schwerstbetroffene mit #MECFS und #LongCovid gibt es kein Weihnachten.
Noch gibt es keine Medikamente. Bitte helft, dass auch diese Menschen wieder ins Leben zurückkommen dürfen.
Ihr könnt dies tun, indem ihr die Forschung mit einer Spende unterstützt. Zum Beispiel an die Open Medicine Foundation, die an ME/CFS forscht.
Spendenlink: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
Danke.
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Mein Fundraising für die Open Medicine Foundation, die an ME/CFS forscht, hat noch keine 10% erreicht.
Ich bin selbst 08/23 schwer daran erkrankt, wie 600.000 weitere Menschen in Deutschland. Noch gibt es keine Therapie. Wir brauchen Forschung.
Bitte helft mit einer Spende. Es gibt auch via PayPal eine Spendenquittung.
[#]MECFS #LongCovid
Link zur Spendenseite: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
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Alle Wünsche werden klein ...
Bitte helft den über 40 Millionen an #MECFS Erkrankten weltweit, einer Therapie ein Stück näher zu kommen, indem ihr die Open Medicine Foundation (OMF) mit einer Spende unterstützt. Allein in D sind 600.000 Menschen daran erkrankt. Noch gibt es kein Medikament.
Meine GoFundMe-Aktion: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
Für die Spende gibt es auch via PayPal eine Spendenquittung. Danke!
Meine dazugehörige Website: http://www.me-christina.de
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In einer Gruppe für Schwerbetroffene berichtet eine Frau, dass sie seit 1993 (!) durch #MECFS zu 100% bettlägerig ist. Sie hat seither nicht mehr ihr Bett verlassen können, zuletzt war vor 20 Jahren ein Zahnarzt bei ihr.
Ich kann euch gar nicht sagen, was das mit mir macht.
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In Betroffenengruppen berichten immer wieder ME/CFS-Erkrankte, dass sie in Krankenhäusern auf komplett ahnungslose Ärzt*innen und Pflegepersonal treffen.
Es ist 2024, es gibt mindestens 600.000 ME/CFS-Erkrankte in Deutschlsnd, aber die Krankheit ist "unbekannt".
[#]MECFS
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Bitte teilt und unterstützt meine Spendenaktion zugunsten der Open Medicine Foundation, die an #MECFS und #LongCovid forscht. Jeder Betrag zählt. Ich danke euch von Herzen!
Link zur Spendenseite: https://www.gofundme.com/f/open-medicine-foundation-fuer-mecfs-forschung?attribution_id=sl:0001e377-47cb-40e6-b9f9-60d452baeb69&utm_campaign=man_ss_icons&utm_medium=customer&utm_source=copy_link
Link zur Website der Spendenaktion: http://www.me-christina.de
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Judith ist tot. Ich kann es noch immer nicht glauben.
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https://blackferkstudio.com/en/news-and-projects/
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Mach's gut, Judith. Danke für alles.
[#]MEKills
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Was Außenstehende vielleicht nicht verstehen: Für viele Betroffene ist diese #LemonChallengeMECFS ein Funken Hoffnung. #MECFS ist so einschneidend und einschränkend, und noch gibt es keine ursächliche Therapie. 600.000 Betroffene allein in D brauchen so dringend Hilfe und Forschung.
Bitte fasst euch ein Herz, nehmt an der #LemonChallengeMECFS teil, unterstützt die @MECFSResearch durch Spenden und klärt auch in eurem Umfeld über die schwere Multisystemerkrankung #MECFS auf.
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Bitte nehmt an der #LemonChallengeMECFS teil.
Unter dem Hashtag findet ihr nähere Infos dazu.
Helft uns, ME/CFS bekannter zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln. ME/CFS ist aktuell nicht heilbar, es gibt über 600.000 Betroffene in Deutschland.
Bitte helft!
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Ich nominiere
@astefanowitsch
@KrusekopfD
@arnesemsrott
Bitte beteiligt euch darüber hinaus zahlreich.
Infos zur Challenge und zur Spendenmöglichkeit an die Forschung: https://mecfs-research.org/lemonchallengemecfs/
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Fediverse,
ich bin 08/23 nach einer Virusinfektion schwer an ME/CFS erkrankt. In Deutschland leben über 600.000 Menschen mit der Multisystemerkrankung #MECFS, die Zahl hat sich seit Covid mehr als verdoppelt.
Mit der #LemonChallengeMECFS versucht die ME/CFS Research Foundation auf diese Erkrankung aufmerksam zu machen und Spenden für die Forschung zu sammeln. Mein Lebensgefährte, der mich pflegt, hat dieses Video aufgenommen. Bitte teilt es und macht ebenfalls mit.
Danke!
[#]MECFS #LongCovid
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Wenn ihr es irgend könnt, bitte stoßt die #LemonChallengeMECFS hier im Fediverse an. Ihr findet Infos dazu in meinen letzten Posts.
Da hier keine Videos gepostet werden können, ginge das auch mit einem Foto. Ihr könnt dann drei weitere Personen nominieren.
Ich wäre euch so dankbar!
Tragt #MECFS in die Welt. Es muss Hilfe geben. Irgendwann.
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Mein Körper stirbt. Er tut es langsam, aber er tut es. Ich bin so unendlich traurig und verzweifelt, dass mir diese Scheiße passiert ist, mit 41.
Ich kann nicht mehr.
Und ich wünsche allen, dass sie das nie erleben müssen.
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[#]LemonChallengeMECFS
Please join us!
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2/2
Vergesst nicht, drei weitere Personen zu nominieren und den Hashtag #LemonChallengeMECFS zu nutzen. Weitere Infos und meine "Einordnung" dieser Challenge auf meinem Profil, siehe letzte Posts.
Infos zur Challenge und zur schweren Multisystemerkrankung ME/CFS gibt es hier: https://mecfs-research.org/lemonchallengemecfs/
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1/2
Damit der Ball ins Rollen kommt, möchte ich alle bitten, die sich dazu in der Lage sehen und Lust haben, an der #LemonChallengeMECFS teilzunehmen.
Ihr könnt anstelle eines Videos auch ein Foto posten.
Ich danke ALLEN, die daran teilnehmen.
[#]MECFS #LongCovid
Hier noch mal die "Regeln":
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10/10 #LemonChallengeMECFS
Ich werde morgen hier ein Foto posten. Und nominiere schon jetzt:
@sofasophia
@astefanowitsch
@KrusekopfD
Danke an alle, die sich außerdem beteiligen!
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